Abstract
(Z)-Arylchlorooximes and α-isocyanoacetamides undergo a smooth reaction to produce 1,3-oxazol-2-oxime derivatives in good yields. Opening of the oxazole ring and deoximation reaction give a facile access to aryl-α-ketoamide amides, a class of privileged scaffolds in medicinal chemistry and important synthetic intermediates in organic chemistry.
| Lingua originale | Inglese |
|---|---|
| pagine (da-a) | 6006-6014 |
| Numero di pagine | 9 |
| Rivista | Journal of Organic Chemistry |
| Volume | 79 |
| Numero di pubblicazione | 13 |
| DOI | |
| Stato di pubblicazione | Pubblicato - 3 lug 2014 |
Fingerprint
Entra nei temi di ricerca di 'Reaction between (Z)-Arylchlorooximes and α-Isocyanoacetamides: A procedure for the synthesis of Aryl-α-ketoamide amides'. Insieme formano una fingerprint unica.Cita questo
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