Abstract
The reaction of 2,3-isopropylidene-5-trityl-d-ribofuranose with methylenetriphenyl-phosphorane and the subsequent mercuriocyclization, iodomercuriation and Arbuzov reaction, allow a highly stereoselective entry to the phosphono analog of α-d-ribose 1-phosphate.
| Lingua originale | Inglese |
|---|---|
| pagine (da-a) | 5937-5938 |
| Numero di pagine | 2 |
| Rivista | Tetrahedron Letters |
| Volume | 25 |
| Numero di pubblicazione | 51 |
| DOI | |
| Stato di pubblicazione | Pubblicato - 1984 |
| Pubblicato esternamente | Sì |
Fingerprint
Entra nei temi di ricerca di 'High stereoselective synthesis of diethyl (2,3-isopropylidene-5-trityl-α-d-ribofuranosyl)-methanephosphonate, a precursor to the phosphono analog of α-d-ribose 1-phosphate'. Insieme formano una fingerprint unica.Cita questo
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