Abstract
The C-glycosidic analogue of α-L-rhamnose 1-phosphate has been stereoselectively synthesised reacting 2,3,4-tri-O-benzyl-L-rhamnopyranose with tetraethyl methylenediphosphonate and sodium hydride in diglyme, and then deprotecting with iodotrimethylsilane.
Lingua originale | Inglese |
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pagine (da-a) | 5567-5568 |
Numero di pagine | 2 |
Rivista | Tetrahedron Letters |
Volume | 38 |
Numero di pubblicazione | 31 |
DOI | |
Stato di pubblicazione | Pubblicato - 4 ago 1997 |
Pubblicato esternamente | Sì |