Abstract
A few dialkylaminoalkyl substituted ethers and oximes structurally related to classical H2-antagonists have been synthesized and tested for their in vitro (guinea pig isolated atrium) H2-antagonistic activities. Some of them are inactive others display activity. Structure-activity relationships are also discussed.
| Lingua originale | Inglese |
|---|---|
| pagine (da-a) | 255-259 |
| Numero di pagine | 5 |
| Rivista | European Journal of Medicinal Chemistry |
| Volume | 22 |
| Numero di pubblicazione | 3 |
| DOI | |
| Stato di pubblicazione | Pubblicato - 1987 |
| Pubblicato esternamente | Sì |
Fingerprint
Entra nei temi di ricerca di 'Acyclic analogs of classical H2-antagonists: synthesis and activity of dialkylamioalkyl substituted ethers and oximes'. Insieme formano una fingerprint unica.Cita questo
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