Abstract
A few dialkylaminoalkyl substituted ethers and oximes structurally related to classical H2-antagonists have been synthesized and tested for their in vitro (guinea pig isolated atrium) H2-antagonistic activities. Some of them are inactive others display activity. Structure-activity relationships are also discussed.
Lingua originale | Inglese |
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pagine (da-a) | 255-259 |
Numero di pagine | 5 |
Rivista | European Journal of Medicinal Chemistry |
Volume | 22 |
Numero di pubblicazione | 3 |
DOI | |
Stato di pubblicazione | Pubblicato - 1987 |
Pubblicato esternamente | Sì |