A patient with a large 17p11.2 deletion presenting with Smith-Magenis (SMS) and Joubert syndromes (JS): a tool for mapping the JS gene?”

NATACCI F., Lucia CORRADO, PIERRI M., ROSSETTI M., ZUCCARINI C., RIVA P., MIOZZO AND L. LARIZZA M.

Risultato della ricerca: Contributo su rivista › Articolo in rivista › peer review

Lingua originale	Inglese
pagine (da-a)	467-472
Numero di pagine	6
Rivista	American Journal of Medical Genetics
Volume	95
Stato di pubblicazione	Pubblicato - 1 gen 2000

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TY - JOUR

T1 - A patient with a large 17p11.2 deletion presenting with Smith-Magenis (SMS) and Joubert syndromes (JS): a tool for mapping the JS gene?”

AU - F., NATACCI

AU - CORRADO, Lucia

AU - M., PIERRI

AU - M., ROSSETTI

AU - C., ZUCCARINI

AU - P., RIVA

AU - M., MIOZZO AND L. LARIZZA

PY - 2000/1/1

Y1 - 2000/1/1

UR - https://iris.uniupo.it/handle/11579/10192

M3 - Article

SN - 0148-7299

VL - 95

SP - 467

EP - 472

JO - American Journal of Medical Genetics

JF - American Journal of Medical Genetics

ER -