Abstract
Multimodality probes appear of great interest for innovative imaging applications in disease diagnosis. Herein, we present a chemical strategy enabling site-specific double-modification and cyclization of a peptide probe exploiting native chemical ligation (NCL) and thiol-maleimide addition. The synthetic strategy is straightforward and of general applicability for the development of double-labeled peptide multimodality probes.
Lingua originale | Inglese |
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pagine (da-a) | 4546-4553 |
Numero di pagine | 8 |
Rivista | Journal of Organic Chemistry |
Volume | 88 |
Numero di pubblicazione | 7 |
DOI | |
Stato di pubblicazione | Pubblicato - 7 apr 2023 |
Pubblicato esternamente | Sì |